近期，四川新生命干细胞科技股份有限公司（以下简称新生命干细胞公司）与四川大学华西医院血液内科研究团队在干细胞治疗转化研究权威期刊《干细胞研究与治疗（Stem Cell Research & Therapy）》上表了一项研究成果，研究团队探索和筛选出一种理想的无血清培养系统，其所培养的脐带来源间充质干细胞（UC-MSCs），在支持造血和调节免疫方面更具优势。

同种异体造血干细胞移植（allo-HSCT）和免疫抑制治疗（IST）是目前再生障碍性贫血（AA）的治疗标准。然而，30%的患者无法接受allo-HSCT或IST治疗。

近年来，间充质干细胞（MSCs）已被应用于AA的治疗研究，显示出重要的应用潜力。

MSC的形态和分化A：不同培养基中MSC的形态 B：不同培养基中MSC的分化 C：不同培养基中MSC分泌细胞因子

研究团队将UC-MSCs培养在三种培养基（Mesencult-XF、MCL和StemPro MSC SFM CTS）中。使用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测HGF、PGE2、ANG-1、TGF-β1、IFN-γ和TNF-α等细胞因子。通过后照射淋巴细胞输注建立AA小鼠模型。经过不同的处理后，每周检测常规血液、VEGF和Tregs。在第28天，杀死所有小鼠，用HE染色检测股骨。

研究显示UC-MSCs在三种培养基中均符合MSCs的一般特征。

Mesencult-XF和MCL中UC-MSC分泌的HGF大于StemPro MSC SFM CTS；MCL中的ANG-1和TGF-β1多于Mesencult-XF和StemPro MSC SFM CTS；MCL和StemPro MSC SFM CTS中的PGE2多于Mesencult-XF。

MCL和StemPro MSC SFM CTS中的MSCs比Mesencult-XF抑制IFN-γ和TNF-α的能力更强。

AA组的周围血细胞处于低水平，而MSC组迅速恢复。MSC组的Treg比率和VEGF水平高于AA组。输注MSC后，骨髓（BM）恢复显着。

动物实验方案示意图及生存曲线、动物体内有效性生物标志物VEGF的表达

研究表明，MCL中培养的UC-MSCs在支持造血和调节免疫方面具有优势，并可能更有效地治疗再生障碍性贫血。

作为我国西部干细胞领军企业，新生命干细胞公司下属的四川省干细胞库是经四川省发展和改革委员会备案批准认可的集干细胞资源存储、科研开发、产业化应用于一体的综合性干细胞资源库，一直致力于以脐带间充质干细胞为代表的间充质干细胞等产品，包括涉及的原材料、生产工艺和质量控制等的深入研究和精细化差异化开发。

“研究成果初步展示了公司打造的间充质干细胞定制化培养体系，其相比普通培养体系，可能更具有特定适应症专项性。”新生命干细胞公司干细胞与再生医学研究中心干细胞方向技术带头人伍明俊博士说，“即使是已经较为普遍的间充质干细胞，通过技术创新和差异化开发也可以做得不普通，可以做得‘专业化’。”